Quickpad Alkoholtupfer

[Achtung] Arzneimittel:

• Abgabe ausschließlich an Apotheken, pharmazeutische Unternehmer, Großhändler mit Großhandelserlaubnis, Krankenhäuser, Ärzte,Zahnärzte und weitere berechtige Betriebe sowie Personengruppen nach §47 AMG.
• Vom Umtausch ausgeschlossen! Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformation lesen.

Pflichttext für Arzneimittel gemäß § 4 Heilmittelwerbegesetz (HWG):

Quickpad

Wirkstoff: 2-Propanol (Ph. Eur.) 70% (V/V)
Getränkte Tupfer zur Anwendung auf der Haut
für Säuglinge, Kinder und Erwachsene

Stoff- oder Indikationsgruppe:
Desinfektionsmittel / Antiseptikum
Anwendungsgebiete:
Zur Desinfektion der Haut vor Injektionen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden:
- bei Überempfindlichkeit gegen 2-Propanol (Isopropylalkohol)
- zur Hautdesinfektion vor Eingriffen die eine größere Eröffnung erfordern als
eine Injektion
- zur Antiseptik offener Wunden
- zur Schleimhautantiseptik, insbesondere am Auge
- zur Hautdesinfektion bei Frühgeborenen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
keine Anwendung auf Schleimhäuten, insbesondere dem Auge
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Bei sachgemäßem
Gebrauch kann Quickpad während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet
werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.

Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:
Zur Desinfektion/Antiseptik die betroffene Hautfläche mit QUICKPAD abreiben und
trocknen lassen. Als Mindesteinwirkzeit sind 15 s einzuhalten.

Nebenwirkungen:
Bei Hauteinreibungen mit 2-Propanol (Ph.Eur) 70 % (V/V) können in sehr seltenen
Fällen (dies entspricht weniger als 1 von 10.000 Behandelten) Hautrötungen und
leichtes Brennen auftreten.

Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie
sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder medizinisches Fachpersonal. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie
können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175
Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Kunststoffbehältnis angegeben.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate.

Lagerungshinweise:
Vor Feuer schützen! Gut verschlossen aufbewahren.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Letzten Tupfer nicht aufbewahren, mögliches Eintrocknen.

Zusammensetzung:
1 Kunststoffbehältnis mit 150 getränkten Tupfern enthält pro Tupfer:
Arzneilich wirksamer Bestandteil: 2-Propanol (Ph.Eur.) 70% (V/V): 0,41 g
Sonstige Bestandteile: Vliestupfer aus Polypropylen: 0,12 g

Packungsgrößen:
Packung mit 150 getränkten Tupfern.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HOLTSCH Medizinprodukte GmbH
In den Faltern 13
D-65232 Taunusstein
Telefon: (06128) 917177
Telefax: (06128) 44742
Stand der Information: Februar 2018
Zul.-Nr: 51196.00.00